Dasar pembangunan blok kedua DNA dan mRNA adalah adenine, thymine, guanine, dan cytosine. Ini didefinisikan sebagai dasar nitrogen dan biasanya berlabel A, T, G, dan C. Ini basis kode khusus untuk dua puluh asam amino. Dua puluh asam amino yang dapat dibuat adalah sebagai berikut: alanine, arginine, asparagine, aspartate, cysteine, glutamine, glutamate, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, praline, serine, threonine, tryptophan, tyrosine, dan valine. J nucleotide didefinisikan sebagai dihubungkan bunch dari molekul, yang terdiri dari grup fosfat, nitrogenous dasar, dan pentose gula. The nucleotides kode untuk asam amino dalam tiga kelompok, memberikan 64 kemungkinan kombinasi. Kelompok-kelompok yang threes dipanggil codons. Sebenarnya ada tiga codons yang tidak kode untuk asam amino. Codons ini dipanggil mereka berhenti codons dan sinyal sinyal terjemahan penghentian. Codons ini adalah UAA, UAG dan UGA.
Genetik kode dikatakan merosot. Ini berarti bahwa kode tidak kode nya kapasitas. Pada dasarnya, dikenal dua puluh asam amino yang dapat dibuat oleh kode genetika dapat dilakukan oleh lebih dari satu jenis urutan nucleotide. Misalnya, Cứu, Cúc, CUA, CUG dan semua kode untuk asam amino leucine. Contoh lain adalah bahwa CGU, CGC, CGA, CGG dan semua kode untuk arginine.
Menurut buku, ada tiga aturan utama untuk kode genetik. Yang pertama adalah aturan bahwa urutan nitrogenous dasar harus mengikuti arah terjemahan. mRNA diterjemahkan dalam 5 'ke 3' arah, sehingga codon sequence harus terjadi dalam orientasi yang sama. Hal ini akan memastikan bahwa mereka akan diterjemahkan. Pertama pangkal codon yang harus terletak di bagian paling 5'-akhir codon. Sebagai contoh, berikut ini tiga basis kode untuk asam amino cysteine: CGU. Dua codons kode untuk asam amino ini, 5'-UGU-3 'dan 5'-UGC-3'. 5'-UGC-3 'cocok dengan codon CGU jika Anda membacanya mundur.
Yang kedua adalah aturan yang dapat digunakan nucleotide per membaca bingkai. Dengan kata lain, hanya satu nucleotide dapat menjadi bagian dari satu codon. Sebagai contoh, kode AATT hanya dapat dibaca sebagai AAT atau ATT, namun tidak pada saat yang sama.
Terakhir berurusan dengan aturan dan berhenti codons. Pada dasarnya, setelah Anda mulai membaca dari codon tertentu nucleotide, satu harus terus membacanya oleh threes sampai akhir. Yang paling umum adalah memulai codon Aug. UAA, UAG, atau UGA adalah berhenti codons. Jadi, implikasi dari aturan ini adalah bahwa setiap urutan dapat dibaca dalam tiga cara berbeda, tergantung pada nucleotide yang diletakkan pertama. Tiga cara membaca dapat menghasilkan tiga asam amino.
Mutations adalah kesalahan dalam codons disebabkan oleh perubahan dalam basis nucleotide. Tergantung pada jenis mutasi, kesalahan dapat menyebabkan perubahan atau tidak sangat efektif dalam mengubah protein dibuat. Perubahan ini dapat berakibat positif phenotypic perubahan dalam organisme hidup, namun biasanya akan mengganggu. Pertama jenis mutasi dibahas adalah base substitution. Saat ini adalah satu dasar untuk digantikan yang lain. Ada tiga dasar utama substitutions: diam mutations, missense mutations, dan nonsense mutations. Silent mutations tidak mengubah asam amino dibuat, karena degeneracy dari kode genetik. Misalnya, jika UGU diubah ke UGC, asam amino yang sesuai akan tetap cysteine. J missense mutasi hasil dalam substitution bahwa perubahan yang sebenarnya asam amino yang dibuat oleh codon. J nonsense mutasi adalah substitution yang sebenarnya transforms the codon menjadi berhenti codon. Hal ini umumnya dianggap yang terburuk semacam base substitution mutasi karena benar-benar dapat menggagalkan pembentukan sebuah protein.
Berikutnya kategori mutations adalah sisipan dan penghapusan mutations. Utama mutasi yang berkorelasi dengan sisipan atau penghapusan dari nucleotide dalam codon adalah frameshift mutasi. Mutasi ini sangat mendalam dalam efek, karena ia berubah setiap codon dalam urutan genetik. It messes up tiga codon struktur yang merupakan kode, sehingga dengan mengubah protein yang dibuat oleh kode.
Terakhir kategori mutations adalah penindas mutations. Supressor mutations mengubah hasil yang sama sekali berbeda mutasi. Ada dua jenis ini: extragenic dan intragenic mutations. Extragenic mutations terjadi di luar kode genetik, namun memiliki efek pada urutan asam amino yang diterjemahkan dari kode genetik. Pada dasarnya, satu mutasi dapat meniadakan mutasi lain, karena akan mempengaruhi dari tRNA mutasi. Intragenic mutasi yang berasal dari dalam kode genetik. Contoh ini akan jika masuknya tertentu nucleotide adalah negated oleh frameshift penghapusan nucleotide ini. Buku ini yang tidak menyeluruh tugas mendidik pembaca di dasar dari kode genetik. Ia tidak hanya mendefinisikan apa genetik kode, apa peraturan pemerintah, dan apa mutations dapat terjadi di dalamnya, tetapi membahas bagaimana kode genetika merupakan indikator evolusi. Karena semua kehidupan saham yang sama empat nitrogenous dasar, yang membentuk codons bahwa kode untuk protein yang membuat tubuh hidup, evolusi dari keturunan umum tampaknya masuk akal.
Genetik kode dikatakan merosot. Ini berarti bahwa kode tidak kode nya kapasitas. Pada dasarnya, dikenal dua puluh asam amino yang dapat dibuat oleh kode genetika dapat dilakukan oleh lebih dari satu jenis urutan nucleotide. Misalnya, Cứu, Cúc, CUA, CUG dan semua kode untuk asam amino leucine. Contoh lain adalah bahwa CGU, CGC, CGA, CGG dan semua kode untuk arginine.
Menurut buku, ada tiga aturan utama untuk kode genetik. Yang pertama adalah aturan bahwa urutan nitrogenous dasar harus mengikuti arah terjemahan. mRNA diterjemahkan dalam 5 'ke 3' arah, sehingga codon sequence harus terjadi dalam orientasi yang sama. Hal ini akan memastikan bahwa mereka akan diterjemahkan. Pertama pangkal codon yang harus terletak di bagian paling 5'-akhir codon. Sebagai contoh, berikut ini tiga basis kode untuk asam amino cysteine: CGU. Dua codons kode untuk asam amino ini, 5'-UGU-3 'dan 5'-UGC-3'. 5'-UGC-3 'cocok dengan codon CGU jika Anda membacanya mundur.
Yang kedua adalah aturan yang dapat digunakan nucleotide per membaca bingkai. Dengan kata lain, hanya satu nucleotide dapat menjadi bagian dari satu codon. Sebagai contoh, kode AATT hanya dapat dibaca sebagai AAT atau ATT, namun tidak pada saat yang sama.
Terakhir berurusan dengan aturan dan berhenti codons. Pada dasarnya, setelah Anda mulai membaca dari codon tertentu nucleotide, satu harus terus membacanya oleh threes sampai akhir. Yang paling umum adalah memulai codon Aug. UAA, UAG, atau UGA adalah berhenti codons. Jadi, implikasi dari aturan ini adalah bahwa setiap urutan dapat dibaca dalam tiga cara berbeda, tergantung pada nucleotide yang diletakkan pertama. Tiga cara membaca dapat menghasilkan tiga asam amino.
Mutations adalah kesalahan dalam codons disebabkan oleh perubahan dalam basis nucleotide. Tergantung pada jenis mutasi, kesalahan dapat menyebabkan perubahan atau tidak sangat efektif dalam mengubah protein dibuat. Perubahan ini dapat berakibat positif phenotypic perubahan dalam organisme hidup, namun biasanya akan mengganggu. Pertama jenis mutasi dibahas adalah base substitution. Saat ini adalah satu dasar untuk digantikan yang lain. Ada tiga dasar utama substitutions: diam mutations, missense mutations, dan nonsense mutations. Silent mutations tidak mengubah asam amino dibuat, karena degeneracy dari kode genetik. Misalnya, jika UGU diubah ke UGC, asam amino yang sesuai akan tetap cysteine. J missense mutasi hasil dalam substitution bahwa perubahan yang sebenarnya asam amino yang dibuat oleh codon. J nonsense mutasi adalah substitution yang sebenarnya transforms the codon menjadi berhenti codon. Hal ini umumnya dianggap yang terburuk semacam base substitution mutasi karena benar-benar dapat menggagalkan pembentukan sebuah protein.
Berikutnya kategori mutations adalah sisipan dan penghapusan mutations. Utama mutasi yang berkorelasi dengan sisipan atau penghapusan dari nucleotide dalam codon adalah frameshift mutasi. Mutasi ini sangat mendalam dalam efek, karena ia berubah setiap codon dalam urutan genetik. It messes up tiga codon struktur yang merupakan kode, sehingga dengan mengubah protein yang dibuat oleh kode.
Terakhir kategori mutations adalah penindas mutations. Supressor mutations mengubah hasil yang sama sekali berbeda mutasi. Ada dua jenis ini: extragenic dan intragenic mutations. Extragenic mutations terjadi di luar kode genetik, namun memiliki efek pada urutan asam amino yang diterjemahkan dari kode genetik. Pada dasarnya, satu mutasi dapat meniadakan mutasi lain, karena akan mempengaruhi dari tRNA mutasi. Intragenic mutasi yang berasal dari dalam kode genetik. Contoh ini akan jika masuknya tertentu nucleotide adalah negated oleh frameshift penghapusan nucleotide ini. Buku ini yang tidak menyeluruh tugas mendidik pembaca di dasar dari kode genetik. Ia tidak hanya mendefinisikan apa genetik kode, apa peraturan pemerintah, dan apa mutations dapat terjadi di dalamnya, tetapi membahas bagaimana kode genetika merupakan indikator evolusi. Karena semua kehidupan saham yang sama empat nitrogenous dasar, yang membentuk codons bahwa kode untuk protein yang membuat tubuh hidup, evolusi dari keturunan umum tampaknya masuk akal.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar